Версия для мобильных
 
Логин/e-mail: Пароль:  
Старая версия сайта Уполномоченного по правам ребенка в Санкт-Петербурге
spbdeti.org




О работе Уполномоченного \ Что делаем \

У кого что болит, тот о том и говорил…


Сегодня состоялся совместный приём Уполномоченного по правам ребенка и Первого заместителя прокурора Санкт-Петербурга. Светлана Агапитова и Эдуард Артюхов приняли к рассмотрению 7 жалоб на нарушения прав детей в сфере здравоохранения, таких как недостаточное обеспечение лекарствами, неудовлетворительный уход за пациентами в больницах, некачественное оказание медицинской помощи.

Своей печальной историей поделилась Елена.* Несколько недель назад женщина родила мальчика. Первые сутки в палату мамы и ребенка никто не заходил. Когда врачи обратили внимание на тяжелое состояние малыша, было поздно, спасти ребенка не удалось. Елена просила провести проверку, чтобы виновных в смерти её сына наказали, и другие дети не стали жертвой халатности докторов.

На совместный приём были записаны как родители, так и представители общественных организаций. В числе таковых - Председатель диабетического общества поддержки детей-инвалидов. Михаил Воробьев рассказал о трудностях, с которыми сталкиваются семьи, обращающиеся за помощью в эту организацию.

В нашем городе 1210 детей больных сахарным диабетом. Многие из них имеют статус «инвалид», который ежегодно приходится подтверждать комиссией врачей. В Бюро медико-социальной экспертизы всегда большие очереди, и при этом совершенно не созданы условия для детей с ограниченными возможностями передвижения.

Кроме того, больным диабетом необходимо постоянно измерять уровень сахара в крови. Но «расходными материалами», такими как тест-полоски, которые вставляются в глюкометр, Комитет по здравоохранению обеспечивает с перебоями. А, значит, их покупка полностью ложится на плечи матерей и отцов. Справиться с этим ни родители, ни общественные организации самостоятельно не могут.

На проблемы обеспечения лекарствами детей жаловались и другие родители, пришедшие сегодня на приём. Среди них - семьи малышей, которые нуждаются в постоянном приёме дорогостоящих медикаментов. Такие родители попали в замкнутый круг. Больному ребенку устанавливают статус инвалида, назначают препараты и закупают их за счет бюджета. Лекарства дают положительные результаты, здоровье малыша восстанавливается, и при переосвидетельствовании инвалидность с него «снимается». Тогда родители встают перед выбором: либо прекращать лечение и ждать, пока состояние ребенка снова ухудшится, и ему выделят лекарства бесплатно, либо покупать дорогие медикаменты на собственные средства.

В семье годовалого Севы* сложная ситуация. У мальчика особая форма непереносимости белка и лактозы. Без вреда для здоровья он может питаться только одной детской смесью. На её покупку родители Севы тратят порядка 35 тысяч рублей в месяц. Пока малыша кормят «правильно», состояние его здоровья в норме. Поскольку жалоб нет, в установлении инвалидности ему отказывают, а раз нет статуса, то и «бесплатным питанием» его обеспечить отказываются.

Светлана Агапитова уже обращалась в Комитет по здравоохранению с просьбой выделить в особую группу детей, которые не являются инвалидами, но нуждаются в дорогостоящих препаратах, и до трёх лет обеспечивать их лекарствами. Но Комитет Уполномоченному отказал. Насколько это правомерно, теперь будет выяснять городская прокуратура.

«Проблемой обеспечения лекарствами детей, не имеющих статус инвалидов, мы занимаемся давно, но пока решить её системно не удается. В случае с Севой мы нашли благотворительную организацию, которая выделила семье мальчика материальную помощь на закупку дорогой смеси на ближайший год.

Хочется верить, что в перспективе Комитет по здравоохранению возьмет заботу о таких детях на себя.

Анализируя частные обращения граждан, мы прослеживаем системные проблемы, которые нужно решать путем изменения законодательной базы. Прокуратура обладает правом законотворческой инициативы, и по результатам таких приемов мы совместно готовим поправки, которые впоследствии передадим петербургским депутатам».

_______________

*Имя изменено

Эта история целиком




Мы в соцсетях:


   


Полезные сайты для детей



       

© 2010-2020 Уполномоченный по правам ребёнка в Санкт-Петербурге. СПб, переулок Гривцова, д. 11 Тел. (812) 576-70-00