Город выделил 185 миллионов рублей для детей с редкими заболеваниями
Проблема редких заболеваний уже неоднократно поднималась в средствах массовой информации.
Ребенок, имеющий социальный статус «инвалид», должен обеспечиваться лекарственными средствами за счет Федерального бюджета. Но если необходимый препарат не включен в Перечень лекарств, предоставляемых бесплатно, родителям неоткуда взять несколько миллионов рублей в год на лечение.
Громким поводом для обсуждения этой темы стала история 12-ти летнего Юры Веселова, больного редким генетическим заболеванием – мукополисахаридозом II типа (болезнью Хантера).
При поддержке Уполномоченного по правам ребенка и городской прокуратуры удалось доказать через суд,что Комитет по здравоохранению обязан пожизненно обеспечивать Юру препаратом «Элапраза».
По обращению Уполномоченного надзорный орган вышел с иском в защиту еще четверых детей, больных редкими заболеваниями, требующими дорогостоящего лечения.
В Санкт-Петербурге порядка 500 детей, больных орфанными (редкими) заболеваниями. Большинство из них, как инвалиды, обеспечиваются лекарствами на федеральном уровне. Часть получает препараты из средств города.
Главная проблема - с лечением мукаполисахаридоза, которым страдают 15 юных петербуржцев. Чтобы закупить для них лекарства, требуются десятки миллионов рублей.
Комитету по здравоохранению довольно сложно изыскать такие средства. Поэтому Светлана Агапитова направила ходатайство в Комитет финансов о выделении Комитету по здравоохранению дополнительных средств для этой дорогостоящей лекарственной терапии детей.
И на уровне города впервые принято решение о выделении в 2012 году 185 млн. рублей из бюджета Санкт-Петербурга для обеспечения лечения больных, страдающих мукаполисахаридозом.
Светлана Агапитова: «Это настоящий новогодний подарок для больных деток и их семей! Хочется поблагодарить Комитет Финансов за такое мудрое решение. Ведь кто, как не город, должен помогать своим жителям в тяжелой жизненной ситуации?
Минздравсоцразвития уже заявило о готовности расширить перечень редких заболеваний. Тогда эти дети начнут получать лекарства из средств Федерального бюджета. А до тех пор заботиться о юных петербуржцах будет город».
Также по теме «Орфанные заболевания»
- Продлен временный порядок освидетельствования в бюро медико-социальной экспертизы 06.11.2020
- Спинальную мышечную атрофию будут лечить в России 20.08.2019
- Болевые точки в сфере орфанных заболеваний обозначили за круглым столом 05.03.2019
- Совет Федерации внес в Госдуму законопроект о закупках лекарств для редких заболеваний 16.07.2018
- Жизнь не по карману 13.03.2018
- Проблемы орфанных больных обсудили за круглым столом 06.03.2018
- Редкие болезни требуют финансирования и дают глубинные знания 17.11.2017