Городской суд подтвердил право Юры Веселова на лечение за счет бюджета

Сегодня состоялось заседание Городского суда по делу об обеспечении жизненно важным лекарством ребенка-инвалида Юры Веселова.

Судья Т.И. Вологдина оставила в силе решение Куйбышевского районного суда от 13 октября 2011 года, согласно которому Комитет по здравоохранение обязан пожизненно обеспечивать 13-летнего мальчика препаратом «Элапраза».

Суд постановил: «Обязать Комитет по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга в течение 15 дней со дня вступления решения суда в законную силу организовать обеспечение пожизненного бесплатного лечения Веселова Юрия Андреевича препаратом «Элапраза» в рекомендованном по медицинским показаниям объеме».

Таким образом, с 24 декабря 2011 года Комитет обязан начать исполнять данный приговор.

Кроме того, судья дала представителю Комитета по здравоохранению рекомендации поинтересоваться, каким образом дети-инвалиды с редкими заболеваниями получают лечение в других регионах. И использовать данный опыт для решения проблемы в Санкт-Петербурге.

Напомним, история Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс.

Уполномоченный по правам ребенка в Петербурге Светлана Агапитова дважды обращалась в Минздравсоцразвитя с просьбой помочь больному мальчику, и обе ее просьбы министерство перенаправило в городском комитет по здравоохранению.

13 октября судья Куйбышевского районного суда Нелли Коваль вынесла приговор, согласно которому Комитет по здравоохранению обязан пожизненно обеспечивать Юрия Веселова препаратом «Элапраза». Комитет подал кассацию, которую городской суд сегодня отклонил.

В настоящее время ребенок получает лечение указанным препаратом благодаря предоставленной экстренной социальной помощи в соответствии с решением Городской комиссии Комитета по социальной политике.